新候選化合物在動物模型中治療阿爾茨海默病顯示良好效果 如何申請專利
專利代理 發(fā)布時(shí)間：2025-05-15 13:57:54 瀏覽: 次
一項(xiàng)發(fā)表在《藥物化學(xué)雜志》的研究展示了一種用于治療阿爾茨海默病和疼痛的新候選化合物家族，這些化合物在動物模型中顯示出良好的效果。巴塞羅那大學(xué)的研究人員領(lǐng)導(dǎo)了一個(gè)多學(xué)科團(tuán)隊(duì)，設(shè)計(jì)、合成并藥理學(xué)驗(yàn)證了這些分子，這些分子調(diào)節(jié)一個(gè)較少研究的治療靶點(diǎn) - 咪唑啉I2受體，許多沒有有效藥理治療的疾病中該受體發(fā)生了改變。根據(jù)研究人員的說法，這種新化合物具有“在臨床前階段進(jìn)展并作為潛在的抗阿爾茨海默病藥物或具有新穎作用機(jī)制的鎮(zhèn)痛藥定位的必要特征”。
咪唑 I2 受體位于不同的器官中，并已被證明參與多種生理過程 。事實(shí)上，它們的水平在阿爾茨海默病和帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中發(fā)生了改變，并且其調(diào)節(jié)已被證明對疼痛有影響，因此這些受體已被確定為潛在的藥物靶點(diǎn)。新的研究是經(jīng)過一個(gè)要求嚴(yán)格的藥物化學(xué)過程的結(jié)果，包括合成過程、藥理學(xué)、計(jì)算和毒理學(xué)研究，使研究人員開發(fā)出具有高親和力和選擇性的化合物，針對咪唑 I2 受體。
這些候選化合物已經(jīng)在神經(jīng)退行性疾病和疼痛的動物模型的初步研究中進(jìn)行了測試，結(jié)果顯示它們具有高效性且無毒性作用。
這些分子在結(jié)構(gòu)上與迄今為止用于與這些受體相互作用的分子不同。擁有對這些受體具有高親和力和選擇性的分子使我們能夠描述它們在阿爾茨海默病和疼痛等疾病中的藥理作用，并展示能夠改善其治療的藥物。
研究的另一個(gè)重要元素是，這種化合物具有新穎的作用機(jī)制，這一機(jī)制已經(jīng)通過幾項(xiàng)先前的研究得到驗(yàn)證。研究人員將這些結(jié)果視為開發(fā)新治療劑的優(yōu)勢。卡門·埃斯科拉諾強(qiáng)調(diào)： 描述新穎的作用機(jī)制可以讓我們提出新的分子，這些分子在經(jīng)過改進(jìn)過程后，可以成為在多年研究后能夠治愈需要治療替代方案的疾病的新藥物。 開發(fā)像本文中介紹的那樣新工具，使我們能夠調(diào)節(jié)某些疾病相關(guān)的治療靶點(diǎn)，是這些新藥物的門戶。
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